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Consultas y Hablenos de Sus Necesidades
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Modulo #1: Sistemas de Calidad en el Entorno a ICH Q10, PIC/S, ISO 9001 2015, NOM 059 2013, NOM 164, NOM 241 y PIC/S
Módulo #2: Desarrollo de Habilidades del Personal
Modulo #3: Calificación y Validación de Equipos, Sistemas Críticos y Computacionales
Modulo #4: Sistema de Documentación
Módulo #5 Sistema de Fabricación
Módulo #6: Control de Calidad
Análisis de Riesgo en el entorno de DQ, IQ, OQ, PQ y del Proceso
Cambios en las GMP en el entorno de NOM 059, 164, 241, EMA y PIC/S
GMP de Productos Cosméticos
GMP para Dispositivos Médicos
GMP para la Industria Farmoquímica
GMP para Operarios
Control de Cambios en el Entorno de ICH Q10, NOM 059, 164, 241, PIC/S, ISO 9001 2015 y FDA
Control de Desviaciones, Fuera de Tendencias, Fuera de Especificaciones, Análisis de Causa Raíz y CAPA
Gestión de Quejas, Recall y Farmacovigilancia
Calificación y Evaluación Periódica del Personal
Desarrollo de Habilidades para Supervisores
Sistemas de Agua de Uso Farmacéutico
Manufactura de Productos Sólidos
Manufactura de Productos Inyectables
Manufactura de Productos Biotecnológicos
Calificación de Proveedores, Muestreo, Inspección de Insumos y el Control de la Manufactura
Buenas Practicas de Distribución de Productos Farmacéuticos
Validación de Procesos
Validación de Limpieza
Calificación de Hornos y Autoclaves
Calificación de Sistema HVAC y Agua
Validación del Proceso Aséptico
Validación de Sistemas Computacionales
5 s
TPM
Laboratorio de Control Microbiológico
Validación de Métodos Analíticos
Metrología para no Metrologos
Farmacovigilancia
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución
Buenas Prácticas para Transportistas
Administración de Almacenes
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Desarrollo de Habilidades para Supervisores
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Investigación de Fallas, Tendencias y el Sistema CAPA Efectivo
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Gestión de Riesgos
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Manejo y disposición de Desechos Peligrosos en la Industría Farmacéutica.
Calificacion y Validación de Equipos, Sistemas y Procesos
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Validación de Proceso de Dispositivos Médicos
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